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El grupo dirigido por el Dr. Francisco Martín Molina, ha desarrollado dos líneas celulares embrionarias humanas afectadas por la mutación genética
Granada, 07/03/2014
El Grupo de investigación de Terapia Génica y Celular del Área de Variabilidad del ADN Humano, avanza en el estudio del síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
El Grupo de investigación de Terapia Génica y Celular del Área de Variabilidad del ADN Humano, avanza en el estudio del síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), que es una inmunodeficiencia primaria producida por mutaciones en el gen WASP, de expresión específica en el tejido hematopoyético. El grupo dirigido por el Dr. Francisco Martín Molina, ha desarrollado dos líneas celulares embrionarias humanas afectadas por la mutación genética que causa esta enfermedad. Las nuevas líneas celulares están registradas en el Banco Español con los nombres: AND-1 Wasko C1.1 y AND-1 Wasko C1.2.
